新藥申報(bào)醫(yī)用 【藥用資質(zhì)】

    【性狀】本品為無色澄清的油狀液體；無臭或幾乎無臭。
        砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
    【含量測(cè)定】按衰減全反射紅外光譜法，在4000～700cm-1波數(shù)掃描樣品與對(duì)照品的紅外光譜，計(jì)算在1259cm-1波數(shù)附近的吸收度（以峰高計(jì)），按照以下公式計(jì)算中的聚二甲基硅氧烷的含量：
     聚二甲基硅氧烷的含量（%）=100（Au/As）（Ds/Du）
    式中 Au為樣品的吸收度；
     As為對(duì)照品的吸收度；
     Du為樣品在25℃時(shí)的相對(duì)密度；
     Ds為對(duì)照品在25℃時(shí)的相對(duì)密度。
    【類別】藥用輔料，消泡劑和潤(rùn)滑劑等。
    【貯藏】密封保存。